Gentherapie kann pulmonale Hypertonie umkehren, schlägt Studie vor

Gentherapie kann pulmonale Hypertonie umkehren, schlägt Studie vor
Gentherapie kann pulmonale Hypertonie umkehren, schlägt Studie vor
Anonim

Ein Forscher der Heart and Stroke Foundation hat entdeckt, was der erste wirklich wirksame Durchbruch in der Diagnose und Behandlung von pulmonaler Hypertonie sein könnte, einer verheerenden, lebensbedrohlichen Erkrankung, die zu einer Vergrößerung des Herzens führt.

"Wir haben ein Frühwarnsystem in einem Protein namens PIM-1 entdeckt", sagte Dr. Sébastien Bonnet auf dem Canadian Cardiovascular Congress 2010, der gemeinsam von der Heart and Stroke Foundation und der Canadian Cardiovascular Society veranst altet wurde.

Dr. Bonnet hat festgestellt, dass die PIM-1-Zellen als Marker für pulmonale Hypertonie verwendet werden können.

"Blutproben wurden von Patienten entnommen, um die PIM-1-Expression im Blut zu messen", sagt Dr. Bonnet, Professor an der Laval University und Forscher am Centre Hospitalier Universitaire de Québec. „Wir waren überrascht festzustellen, dass die pulmonale Hypertonie des Patienten umso schwerer war, je höher die PIM-1-Spiegel waren.“

Er sagt, dies öffne die Türen für regelmäßige Bluttests, um den PIM-1-Spiegel zu untersuchen. "Wenn es einen leichten Anstieg von PIM-1 gibt, wissen wir, dass etwas vor sich geht." Dies ist wichtig, da der Zustand unterdiagnostiziert und oft erst in einem späten Stadium entdeckt wird. Ohne vorherige Behandlung hat es eine sehr schlechte Prognose. Der Zustand wurde traditionell durch einen sechsminütigen Gehtest diagnostiziert.

PIM-1 bietet auch die Möglichkeit, über die Diagnose der pulmonalen Hypertonie hinaus zur Behandlung überzugehen. Durch Blockieren des PIM-1-Proteins konnten die Forscher den Zustand rückgängig machen.

"Das ist ein bemerkenswerter Befund", sagt Dr. Bonnet. "Wir haben herausgefunden, dass die Verwendung von Gentherapie zur Hemmung der unangemessenen Aktivierung dieses Proteins eine neuartige und wirksame Therapie ist, die die Krankheit vollständig umkehren kann."

Vor dieser Entdeckung gab es kein Mittel, um die Krankheit umzukehren. Gegenwärtige medikamentöse Behandlungen können die Lebensqualität verbessern, aber bis heute gibt es nichts, was die Krankheit heilen kann.

"Pulmonale Hypertonie ist eine seltene, aber lebensbedrohliche Erkrankung", sagt die Sprecherin der Heart and Stroke Foundation, Dr. Beth Abramson. „Das sind oft sehr kranke Menschen. Bis ein Patient zum Arzt kommt, ist die Krankheit meist gut etabliert.“Zu den Personen mit erhöhtem Risiko, eine pulmonale Hypertonie zu entwickeln, gehören Personen mit einer Familienanamnese und Personen mit einer Vorgeschichte von Blutgerinnseln in der Lunge (Lungenembolie).

Sie empfiehlt den Patienten, besonders auf Symptome wie Atemnot oder extreme Müdigkeit zu achten. "Es gibt Behandlungen, die Patienten helfen können, länger und gesünder zu leben."

Pulmonale Hypertonie ist ein ungewöhnlich hoher Blutdruck in den Lungenarterien, den Arterien, die Blut vom Herzen zur Lunge transportieren. Der Zustand erschwert den Blutfluss in die Lunge, was zu Kurzatmigkeit, Müdigkeit und Schwellungen der Füße und Knöchel führt. Es kann alltägliche Aufgaben fast unmöglich machen.

Die Zahl der Kanadier mit pulmonaler Hypertonie ist schwer abzuschätzen, da sie zu selten diagnostiziert wird und die frühen Symptome anderen Erkrankungen wie Asthma und allgemeiner Müdigkeit gemeinsam sind. Darüber hinaus wurden nur wenige Studien durchgeführt.

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