Östrogenrezeptor-positiver Brustkrebs: Neue Forschungsergebnisse zum MYB-Protein deuten auf einen neuartigen Behandlungsansatz hin

Östrogenrezeptor-positiver Brustkrebs: Neue Forschungsergebnisse zum MYB-Protein deuten auf einen neuartigen Behandlungsansatz hin
Östrogenrezeptor-positiver Brustkrebs: Neue Forschungsergebnisse zum MYB-Protein deuten auf einen neuartigen Behandlungsansatz hin
Anonim

Forschung von Wissenschaftlern in Australien könnte die Tür zu einer neuen Behandlungsmethode für bestimmte Brustkrebsarten öffnen.

Die Krankheit ist heute die häufigste Krebsart im Vereinigten Königreich, bei der täglich etwa 125 Frauen im Land diagnostiziert werden. Während mehr Frauen Brustkrebs überleben als je zuvor, zeigen Statistiken, dass er immer noch zu viele Menschen tötet – allein im Jahr 2008 458.000 Frauen weltweit und 12.000 Frauen und 70 Männer in Großbritannien. In Australien machte sie 2006 28 % aller Krebsdiagnosen aus.Bis 2015 wird die Zahl neuer Brustkrebsfälle bei Frauen in diesem Land voraussichtlich um 22 % höher sein als im Jahr 2006, wobei bei schätzungsweise 15.409 Frauen mit der Diagnose der Krankheit gerechnet wird.

Nicht jeder Brustkrebs ist gleich. Einige Brustkrebszellen wachsen nur in Gegenwart des weiblichen Geschlechtshormons Östrogen und werden daher als Östrogenrezeptor-positiver Brustkrebs bezeichnet.

Dank der Finanzierung durch die schottische Wohltätigkeitsorganisation Association for International Cancer Research (AICR) untersuchen Professor Tom Gonda und sein Team am Diamantina Institute der Universität von Queensland diese Östrogenrezeptor-positiven Brustkrebsarten - die etwa zwei umfassen - Drittel aller Fälle - und ein Protein namens MYB. Sie haben zuvor gezeigt, dass das MYB-Protein es diesen Brustkrebszellen ermöglichen kann, sich weiter zu teilen, selbst in Gegenwart von DIAs – Molekülen, die die Brustkrebszellen normalerweise entweder in andere, nicht wachsende Zelltypen verwandeln oder sie töten.

Eine Möglichkeit, wie MYB dies tut, besteht darin, Mechanismen auszusch alten, die die Zellen zum „Zellselbstmord“veranlassen, so dass das Blockieren von MYB in Gegenwart von DIAs eines Tages zu neuen oder verbesserten Behandlungen für Brustkrebs entwickelt werden könnte.

Professor Gonda verwendet sein AICR-Stipendium, um zu untersuchen, welche anderen Gene und Proteine ​​MYB kontrolliert. Unter Verwendung von Brustkrebszellen und Modellsystemen, die Brustkrebs nachahmen, wird er Medikamente testen, die die Aktivität von MYB oder von ihm identifizierten Proteinen in Kombination mit DIAs blockieren, um zu sehen, ob sie den „Zellselbstmord“verstärken. Er sagte gestern: "Diese Forschung sollte sowohl grundlegende Einblicke in die Rolle von MYB bei Brustkrebs liefern als auch hoffentlich den Weg für eine neuartige Behandlungsstrategie für die Östrogenrezeptor-positive Form dieser Krankheit ebnen"

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