Der biochemische Weg kann Sucht und zwanghaftes Essen verbinden

Der biochemische Weg kann Sucht und zwanghaftes Essen verbinden
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Anonim

Ezlopitant, eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie das Verlangen nach Alkohol beim Menschen unterdrückt, hat in einer Studie von Forschern der Ernest Gallo Clinic and Research Center, die der University of California angegliedert ist, gezeigt, dass sie den Konsum von gesüßtem Wasser durch Nagetiere verringert, San Francisco.

"Dieser Befund deutet auf eine mögliche Verbindung zwischen den neurochemischen Signalwegen für Sucht und zwanghaftes Essen hin", sagt Studienleiterin Selena Bartlett, PhD, Direktorin der präklinischen Entwicklungsgruppe am Gallo Center.

Die Studie wird am 1. September 2010 online in PLoS ONE veröffentlicht.

Ezlopitant ist ein NK1-Rezeptor-Antagonist, eine Medikamentenklasse, die die Wirkung von Substanz P blockiert, einem Neurotransmitter, von dem angenommen wird, dass er eine Rolle im Belohnungssystem spielt. Das Belohnungssystem ist ein Komplex von Gehirnstrukturen, der unter anderem das Verlangen nach und die Abhängigkeit von Alkohol und Drogen regelt.

"Substanz P wird in Ihrem Gehirn als Reaktion auf bestimmte Reize freigesetzt und muss an Rezeptoren auf Neuronen binden, um eine Wirkung zu erzielen", erklärt Bartlett. „Der NK1-Rezeptor ist der Ort, an dem es bindet, und Ezlopitant verhindert diese Bindung.“

In der Studie zeigten Ratten, denen Ezlopitant verabreicht wurde, eine signifikant verringerte Motivation, mit Zucker gesüßtes Wasser, mit Saccharin gesüßtes Wasser und eine Alkohollösung zu konsumieren.

Bartlett glaubt, dass eine mögliche Erklärung darin besteht, dass der NK1-Rezeptor Teil desselben Belohnungssystems ist, das das zwanghafte Verlangen nach Süßigkeiten mit dem Verlangen nach Drogen und Alkohol verbindet.

"In anderen Studien wurde gezeigt, dass NK1-Rezeptor-Antagonisten das Verlangen nach Alkohol bei Menschen mit Alkoholkonsumstörung verringern", sagt sie. „In unserer Studie war der Rückgang des Konsums von gesüßtem Wasser bei den Ratten tatsächlich sogar noch größer als der Rückgang des Alkoholkonsums. Zum ersten Mal haben wir gezeigt, dass dieser Rezeptor ein Ziel für zwanghaftes Essen sein könnte. Wir suchen nach einem potenziell vielversprechenden neuen Ansatz zur Bekämpfung der pathologischen Esssucht.

Bartlett merkt an, dass sich ihr Labor auf die Entwicklung von Medikamenten für den menschlichen Gebrauch konzentriert, also "natürlich", sagt sie, "wir möchten, dass dieses Experiment so schnell wie möglich am Menschen wiederholt wird."

Co-Autoren der Studie waren Pia Steensland vom Karolinksa Institute, Stockholm, Schweden, und Jeffrey A. Simms, Carsten K. Nielsen, Joan Holgate und Jade J. Bito-Onon von der Preclinical Development Group at das Gallo Center.

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