Hopkins-Forscher identifizieren potenzielles neues Krebsgen

Hopkins-Forscher identifizieren potenzielles neues Krebsgen
Hopkins-Forscher identifizieren potenzielles neues Krebsgen
Anonim

Ein Johns-Hopkins-Forschungsteam hat eine neue Familie von Genen entdeckt, die zum Prozess der Malignität beitragen und ein neues Licht auf die Anomalien werfen, die den aggressiven Krebs im Kindes alter, das Burkitt-Lymphom, sowie Lymphome, Leukämie, Prostata-, Eierstock-, Lungen- und Brustkrebs.

Wissenschaftler wissen seit langem, dass die "myc"-Genfamilie eine herausragende Rolle bei der Tumorbildung spielt, die auch als neoplastische Transformation bezeichnet wird. Das Hopkins-Team, das sich auf c-myc konzentrierte, fand heraus, dass ein anderes Gen namens HMG-I/Y-Gen ein wichtiges genetisches „Ziel“ist, das für die Myc-vermittelte Transformation notwendig ist.

"Als wir die Expression dieses Zielgens in Burkitt-Lymphom-Zelllinien blockierten, wandelten sich die Krebszellen wieder in normal aussehende Zellen zurück. Dies könnte auch den Weg zu neuen Therapien für eine der aggressivsten Krebsarten im Kindes alter weisen wie andere Krebsarten, die mit einem Anstieg des HMG-I/Y-Gens einhergehen“, sagt Studienleiterin Linda Resar, M.D., Assistenzprofessorin in der Abteilung für pädiatrische Hämatologie an der Johns Hopkins University School of Medicine.

Die erhöhte Expression des c-myc-Gens wurde zuvor mit der Entwicklung des Burkitt-Lymphoms und mehrerer anderer Krebsarten in Verbindung gebracht. In einer in der August-Ausgabe von Molecular and Cellular Biology veröffentlichten Studie zeigte das Hopkins-Team in Laborzellkulturen, dass ein von c-myc hergestelltes Protein an HMG-I/Y bindet und es direkt stimuliert. Es ist die erhöhte Expression von HMG-I, die normale Zellen dazu bringt, sich zu vermehren oder wie Krebszellen zu wachsen.

Das Team injizierte dann Zellen mit erhöhtem HMG-I in Mäuse und stellte fest, dass sie Tumore bildeten.Umgekehrt kehrte die Blockierung der Expression von HMG-I das abnormale Wachstum um. „Zusammengenommen deuten diese Ergebnisse darauf hin, dass HMG-I/Y-Gene eine neue Klasse von krebserregenden Genen oder Onkogenen darstellen könnten“, sagt Resar.

Das Burkitt-Lymphom ist eine der drei Hauptarten der pädiatrischen Non-Hodgkin-Lymphome, die durch schnell wachsende Bauchtumoren gekennzeichnet ist und 40 Prozent dieser Gruppe ausmacht. Nach Angaben der American Cancer Society wird in den Vereinigten Staaten jedes Jahr bei etwa 57.000 Kindern ein Non-Hodgkin-Lymphom diagnostiziert, was etwa sechs Prozent der Krebserkrankungen bei Kindern entspricht. Das Burkitt-Lymphom ist zwar aggressiv, spricht aber gut auf eine Chemotherapie an und hat eine Überlebensrate von 90 Prozent, wenn sich der Tumor nicht über das Abdomen hinaus ausgebreitet hat.

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