„Adipositas-Gen“verursacht Fettgewebekrebs, finden Wissenschaftler von Schepens heraus

„Adipositas-Gen“verursacht Fettgewebekrebs, finden Wissenschaftler von Schepens heraus
„Adipositas-Gen“verursacht Fettgewebekrebs, finden Wissenschaftler von Schepens heraus
Anonim

Ein Gen, das zuvor als wichtig für die Förderung von Fettleibigkeit identifiziert wurde, scheint auch für die Entstehung eines häufigen menschlichen Tumors verantwortlich zu sein, haben Forscher des Schepens Eye Research Institute herausgefunden.

Das Gen, bekannt als HMG I-C, verursacht Tumore namens Lipome, ein häufiger Tumor im Fettgewebe des Menschen. Lipome beginnen als gutartige Wucherungen, können sich aber im Laufe ihres Wachstums zu bösartigen Liposarkomen entwickeln. Lipome sind die häufigste Form von mesenchymalen Tumoren beim Menschen.

"Es gibt jetzt starke Beweise dafür, dass das Targeting dieses Moleküls sowohl für die Behandlung von Fettleibigkeit beim Menschen als auch für die Behandlung von Lipomen nützlich sein kann.Es ist wahrscheinlich, dass Therapeutika, die die Expression von HMG I-C blockieren, bei der Behandlung dieser beiden großen klinischen Probleme wirksam wären“, sagte Santa J. Ono, Ph.D., außerordentlicher Wissenschaftler am Schepens Eye Research Institute und außerordentlicher Professor an der Harvard Medical School.

Ono und seine Kollegen berichten über ihre Ergebnisse im Journal of Biological Chemistry, das am 12. Mai 2000 veröffentlicht werden soll. Die Veröffentlichung ist seit dem 15. März auf der Website des Journals (www.jbc.org) online. Koautoren sind Paola Arlotta, Ph.D., und Albert K.-F. Tai, beide vom Schepens Eye Research Institute; Guidalberto Manfioletti, Ph.D., Universität Triest, Italien; Charles Clifford, Ph.D., Charles Rivers Laboratories, Wilmington, Mass.; und Gilbert Jay, Ph.D., OriGene Technologies, Rockville, Md.

Frühere epidemiologische Daten hatten gezeigt, dass das HMG I-C-Gen in vielen mesenchymalen Tumoren defekt ist. Das Team von Ono hat eine direkte Rolle des HMG I-C-Gens bei der Bildung von Lipomen nachgewiesen, indem es transgene Mauslinien geschaffen hat, die das defekte HMG I-C-Gen in allen Zellen des Körpers überexprimieren.Die transgenen Mäuse sind früh im Leben fettleibig und entwickeln im Erwachsenen alter Tumore des Fettgewebes. Etwa 25 Prozent der transgenen Mäuse entwickeln Tumore, während Kontrollmäuse oder normale Mäuse keine Anzeichen einer Tumorbildung zeigten.

Die Forscher fanden auch heraus, dass sich keine Tumore in anderen Geweben des Körpers bildeten, sondern nur im Fettgewebe. Andere Forscher in Onos Gruppe haben jedoch herausgefunden, dass das HMG I-C-Gen auch zu menschlichen Retinoblastomen, einem Tumor des Auges, beitragen kann. "Dies ist wirklich eine neue Art von Onkogen, ein strukturelles chromosomales Protein, das zur Tumorbildung beiträgt", sagte Ono.

Frühere Forschungen an der University of Medicine and Dentistry of New Jersey haben gezeigt, dass das HMG I-C-Gen Mäusen anscheinend hilft, Fett zu speichern. Transgene Mäuse, denen das Gen fehlt, können unersättlich essen, ohne dick zu werden. Das Ono-Team hat ergänzende Experimente zur Überexpression des Gens durchgeführt und sowohl Fettleibigkeit als auch Tumorwachstum festgestellt.

Onos Forschung wurde durch Zuschüsse der National Institutes of He alth, der Lucille P. Markey Foundation, des Howard Hughes Medical Institute und der Research to Prevent Blindness Foundation, America, finanziert.

Das Schepens Eye Research Institute, eine Tochtergesellschaft der Harvard Medical School, ist das größte unabhängige Augenforschungszentrum des Landes, sowohl in Bezug auf die Größe der Fakultät als auch auf die Unterstützung durch das National Eye Institute. Es verfügt über eine renommierte Fakultät von mehr als 60 Wissenschaftlern, darunter Immunologen, Molekular- und Zellbiologen und Physiker, die Heilmittel für Augenkrankheiten und Hilfsmittel für Opfer von Sehbehinderung erforschen. Viele diagnostische Techniken und Geräte, chirurgische Methoden und Medikamente im Zusammenhang mit Augenkrankheiten wurden von der Fakultät des Instituts entwickelt.

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