Forscher identifizieren einen Weg, der das Fortschreiten der Lou-Gehrig’-Krankheit verlangsamen könnte

Forscher identifizieren einen Weg, der das Fortschreiten der Lou-Gehrig’-Krankheit verlangsamen könnte
Forscher identifizieren einen Weg, der das Fortschreiten der Lou-Gehrig’-Krankheit verlangsamen könnte
Anonim

Entdeckung schlägt Strategien für die medikamentöse Behandlung von Krankheiten beim Menschen vor

Columbia-Forscher haben an einer neuen Studie teilgenommen, die auf eine mögliche Behandlung der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, hinweist.

Die Studie wurde von Dr. Robert M. Friedlander von der Harvard Medical School und dem Brigham and Women’s Hospital Neuroapoptose Laboratory and Neurosurgical Service geleitet und wird in der Science-Ausgabe vom 14. April veröffentlicht.Dr. Serge Przedborski, außerordentlicher Professor für Neurologie und Pathologie am Columbia’s College of Physicians & Surgeons, war der Hauptmitarbeiter der Studie, an der auch Forscher des Department of Medicine der University of Chicago teilnahmen.

Die Studie verwendete Mäuse, die gentechnisch verändert wurden, um eine Mutation im Superoxid-Dismutase-1-Gen (SOD-1) aufzuweisen, dieselbe Mutation, die in der familiären oder erblichen Form von ALS gefunden wird. Caspasen sind Enzyme, die bei der Apoptose oder dem geplanten Zelltod freigesetzt werden, um nicht mehr benötigte oder abnormale Zellen zu zerstören. Forscher glauben, dass bei neurodegenerativen Erkrankungen wie ALS der Prozess der Caspase-vermittelten Apoptose fehlgeleitet wird und anfängt, Neuronen zu zerstören.

In der Studie entwickelten Mäuse, denen eine Verbindung namens zVAD-fmk verabreicht wurde, die die Wirkung von Caspasen blockiert, später ALS-ähnliche Symptome und lebten 22 Prozent länger als die Mäuse, die das Medikament nicht erhielten.

Dr. Przedborski weist darauf hin, dass zVAD-fmk zwar mehrere Caspasen gleichzeitig hemmt, Pharmaunternehmen jedoch Verbindungen in der Entwicklung haben, die Caspasen spezifischer hemmen könnten.Er nennt die Studie „Proof of Principle“, dass ein Caspase-hemmendes Medikament helfen könnte, das Auftreten von Symptomen zu verzögern und das Leben von ALS-Patienten zu verlängern.

Derzeit gibt es keine Behandlung für ALS. „Praktisch alle unsere Patienten sterben“, sagt Dr. Przedborski. „Wir können das Leben mit mechanischer Beatmung verlängern, wir können ihre Lebensqualität mit verschiedenen Strategien vorübergehend verbessern, aber letztendlich sterben unsere Patienten.“

Dr. Przedborski merkt an, dass Caspase-Hemmer kein Wundermittel wären und ALS nicht heilen würden. Er schlägt jedoch vor, dass ein „Cocktail“von Medikamenten, die den neurodegenerativen Prozess an mehreren verschiedenen Stellen angreifen – ähnlich der erfolgreichen Strategie, die jetzt zur Behandlung von HIV-Infektionen angewendet wird – eines Tages verwendet werden könnte, um die Entwicklung von Symptomen zu verlangsamen und das Überleben von ALS-Patienten zu verlängern ts.

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