Gentest für Melanome an der UCSF entwickelt

Gentest für Melanome an der UCSF entwickelt
Gentest für Melanome an der UCSF entwickelt
Anonim

San Francisco - Ein Gentest, der Pathologen dabei helfen soll, Melanome, die häufigste Art von Hautkrebs, zu identifizieren, wurde von Forschern der University of California in San Francisco entwickelt und könnte innerhalb eines Jahres für Pathologielabore verfügbar sein.

Der Test, der chromosomale Anomalien erkennt, die Krebszellen der Haut charakterisieren, wurde heute (9. März) hier auf der Jahrestagung der International Society of Dermatopathology beschrieben.

Ein Hautmal, das einem Dermatologen verdächtig vorkommt, wird normalerweise biopsiert und unter dem Mikroskop untersucht. Aber selbst mit jahrelanger Erfahrung ist es manchmal unmöglich, eine klare Entscheidung darüber zu treffen, ob das Muttermal krebsartig ist oder nicht.Und leider passieren viele Melanomfälle den Screening-Prozess; laut einigen Versicherungsträgern machen diese Fälle sechs Prozent des Geldes aus, das jedes Jahr in Klagen wegen Kunstfehlers zugesprochen wird.

Weil ein Melanom entsteht, wenn die genetische Maschinerie einer Zelle außer Kontrolle gerät, begannen Philip LeBoit, MD, Professor für Pathologie an der UCSF, und seine Kollegen, Chromosomen normaler Hautzellen mit denen von Krebszellen zu vergleichen. In einem Test, der als vergleichende genomische Hybridisierung bezeichnet wird, markierten sie DNA aus normalen und Krebszellen mit verschiedenen fluoreszierenden Farbstoffen und verwendeten diese dann, um die Veränderungen in den Chromosomen der Krebszelle zu identifizieren.

Diese Experimente wurden von Boris Bastian, MD, einem Assistenzprofessor für Dermatologie, Dan Pinkel, PhD, einem Professor am vom NCI benannten UCSFComprehensive Cancer Center, und LeBoit durchgeführt.

In den ersten 100 Fällen, die LeBoit und seine Kollegen untersucht haben, sind klare Muster aufgetaucht: 82 Prozent der Melanomtumore fehlen Teile der DNA, die normalerweise auf einem Arm von Chromosom 9 zu finden sind, 63 Prozent fehlen Abschnitte von Chromosom 10 und 50 Prozent der Tumore haben zusätzliche DNA auf Chromosom 7.Krebszellen, denen DNA fehlt, haben bestimmte Gene auf diesem Chromosom abgesch altet, und in ähnlicher Weise deutet zusätzliche DNA darauf hin, dass das Melanom zusätzliche Kopien einiger Gene auf diesem Chromosom erzeugt hat.

Durch das Testen verdächtig aussehender Hautzellen auf diese Anomalien können Dermatologen ihre Diagnosen viel sicherer machen, sagte LeBoit. „Jetzt haben wir eine Reihe von Anomalien für Melanome. Und die meisten Tumore haben zwei, drei oder vier davon“, sagte er.

Bevor Pathologielabors im ganzen Land damit beginnen können, den Test zu verwenden, muss er vereinfacht werden, sagte LeBoit. "Es braucht jetzt ein ausgeklügelteres molekularbiologisches Labor und wochen- bis monatelange Arbeit, um eine Antwort für einen bestimmten Fall zu erh alten", sagte er. Die experimentelle Version des Tests wird durch eine ersetzt, die fluoreszierende Marker verwendet, um die abweichenden chromosomalen Regionen in Tumorzellen zu beleuchten. „Diese Art von Fluoreszenztest ist technisch viel einfacher durchzuführen“, sagte er.

Die Chromosomentests sollen auch helfen, wenn ein Melanom entdeckt wird, indem sie zeigen, wo der Krebs aufhört und die normalen Zellen beginnen. Dies wird es den Dermatologen ermöglichen, nur die Krebszellen herauszuschneiden und die gesunden zurückzulassen, sagte LeBoit.

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