Östrogen zeigt Potenzial als Schlaganfallbehandlung, wie UF-Tierstudien zeigen

Östrogen zeigt Potenzial als Schlaganfallbehandlung, wie UF-Tierstudien zeigen
Östrogen zeigt Potenzial als Schlaganfallbehandlung, wie UF-Tierstudien zeigen
Anonim

GAINESVILLE, Florida - - Eine hohe Östrogendosis, die kurz nach einem Schlaganfall verabreicht wird, kann eine beträchtliche Menge an Hirnschäden bei Labortieren verhindern, berichteten Forscher der University of Florida heute (3.3.00) im American Heart Verbandszeitschrift Stroke.

Wenn Ratten das weibliche Hormon innerhalb von 30 Minuten nach einem chirurgisch induzierten Schlaganfall injiziert wird, sinkt die Todesrate von Gehirnzellen um 60 Prozent. Selbst drei Stunden später kann Östrogen immer noch 30 bis 40 Prozent der Zellen retten, sagte James W. Simpkins, Vorsitzender der Abteilung für Pharmazie am College of Pharmacy der UF und Direktor des Zentrums für Neurobiologie des Alterns der Universität.

Die Studie baut auf statistischen Beobachtungen auf, dass postmenopausale Frauen, die eine Östrogenersatztherapie einnehmen, mit größerer Wahrscheinlichkeit einen Schlaganfall überleben als Frauen, die dies nicht tun.

Simpkins, der sich seit 25 Jahren mit Östrogen beschäftigt, stellte fest, dass er und seine Kollegen in früheren Laborstudien gezeigt haben, dass die Gabe des Hormons vor einem Schlaganfall vor seinen schädlichen Auswirkungen schützen kann.

"Hier haben wir die Bestätigung, dass es das Potenzial hat, einen Patienten zu behandeln, der mit Schlaganfallsymptomen in die Notaufnahme kommt", sagte Simpkins, der auch dem Brain Institute der UF angehört und an der Forschung mit den UF-Neurochirurgen Shao- Hua Yang und Arthur Day.

Simpkins warnte jedoch davor, dass noch viel mehr Forschung betrieben werden muss, bevor jemand, der von Schlaganfall betroffen ist, mit Östrogen behandelt wird. Klinische Studien müssen durchgeführt werden, um die Sicherheit und Wirksamkeit eines solchen Ansatzes beim Menschen zu testen, sagte er.

Schätzungsweise 500.000 Amerikaner erleiden laut den National Institutes of He alth jedes Jahr einen Schlaganfall, wobei etwa 80 Prozent der Attacken auf ein Gerinnsel zurückzuführen sind, das den Blutfluss zu einem Bereich des Gehirns blockiert. Ohne Sauerstoff und essentielle Nährstoffe beginnen die Gehirnzellen zu sterben. Je schwerer das Absterben, desto ausgeprägter sind die daraus resultierenden körperlichen und kognitiven Einschränkungen wie Lähmungen oder Sprachschwierigkeiten.

In der UF-Studie induzierten die Forscher einen Schlaganfall bei weiblichen Ratten, indem sie die mittlere Hirnarterie chirurgisch blockierten, diejenige, die am häufigsten an einem Schlaganfall beim Menschen beteiligt ist. Alle Ratten hatten sich zuvor einer Operation unterzogen, um ihre Eierstöcke entfernen zu lassen, damit kein Östrogen auf natürliche Weise in ihren Systemen zirkulieren würde.

"Unsere Strategie bestand darin, sie mit so viel Östrogen wie möglich zu beladen und die Verbindung so schnell wie möglich mit einer intravenösen Verabreichung ins Gehirn zu bringen", sagte Simpkins. „Wir haben ihnen etwa die 20-fache Menge gegeben, die normalerweise in ihrem Körper gewesen wäre."

Die Ratten wurden in mehrere Gruppen eingeteilt, damit die Forscher die Wirkung von Östrogen testen konnten, das 30 Minuten und eine, zwei, drei oder vier Stunden nach der Auslösung des Schlaganfalls verabreicht wurde. Eine Kontrollgruppe erhielt keine Therapie.

"Im Laufe der Zeit nahm die Menge an geschütztem Gewebe ab, was darauf hindeutet, dass es ein Zeitfenster gibt, um Gehirngewebe zu schützen. Je früher Sie sich in diesem Fenster befinden, desto besser ist das Ergebnis", sagte Simpkins. "Wenn Sie vier Stunden überschritten hätten, würden Sie nicht erwarten, Schutz zu sehen."

Die derzeitige Schlaganfallbehandlung besteht im Allgemeinen aus Medikamenten, die Blutgerinnsel auflösen, die helfen können, die Blockade aufzulösen, wenn sie kurz nach Beginn des Hirninfarkts verabreicht werden. Im Gegensatz dazu könnte Östrogen möglicherweise die Gehirnzellen für eine Zeit erh alten, während der Blutfluss noch gehemmt ist.

"Es besteht die Möglichkeit, dass Ärzte dadurch mehr Zeit haben, die Blutgefäße mit Medikamenten zu öffnen", sagte Simpkins.

In den letzten Jahren hat Östrogen im Zusammenhang mit einer Vielzahl von neurologischen Problemen, einschließlich der Alzheimer- und Parkinson-Krankheit, im Rampenlicht der Forschung gestanden, da Tierstudien von Simpkins und anderen seine Fähigkeit gezeigt haben, Gehirnzellen am Leben und gesund zu erh alten. Derzeit laufen klinische Studien, um seine Wirksamkeit bei der Vorbeugung oder Verzögerung des Ausbruchs von Alzheimer bei Menschen zu bestimmen.

In der Zwischenzeit hat Simpkins daran gearbeitet, einen Nachteil von Östrogen als universelle Therapie zu eliminieren – seine Verbindung zur Entwicklung weiblicher Eigenschaften. Simpkins hat Östrogenverbindungen entwickelt, die die Schutzfähigkeit des Hormons ohne feminisierende Wirkungen zu erh alten scheinen.

Die UF-Studie wurde durch Zuschüsse des National Institute on Aging, der U.S. Army und Apollo BioPharmaceutics Inc. aus Cambridge, Mass. unterstützt, das die Rechte an kommerziellen Anwendungen dieser Forschung lizenziert hat.

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